-
Ajutorarea la nivel national a persoanelor bolnave de hemofilie
-
Responsabilitatea organizatiei de a crea liantul cel mai potrivit pentru a inlatura obstacolele care impiedica persoanele cu hemofilie sa-si exercite drepturile si libertatile lor
-
Promovarea alternativelor de tip familial, prin dezvoltarea si diversificarea serviciilor de recuperare si reintegrare in viata sociala
-
Asigurarea asistentei sociale si medicale în ambulatoriu si a transportului bolnavilor
-
Colaborarea cu institutii si persoane de drept public si privat, inclusiv ale administratiei locale si centrale, precum si alte institutii abilitate Imbunatatirea legislatiei si normelor de aplicare privind drepturile persoanei diagnosticate cu hemofilie
-
Crearea unui Centru national de informare a membrilor – conform legislatiei Romaniei si in concordanta cu Normele internationale ale Organizatiei Mondiale a Sanatatii
-
Mentinerea legaturii permanente cu organizatiile internationale privind rezultatele organizatiei si strategia de lucru pentru viitor
-
Acces la ultimile noutati in domeniul medical, facand schimb de experienta cu organizatii internationale, putand participa activ la diferite intruniri si evenimente, scopul asociatiei fiind de a forma „o familie a persoanelor cu hemofilie”.
|
|
